Le tris-acétylacétonate de fer(), ou , est un complexe de coordination de formule chimique . Il se présente sous la forme d'un solide rouge stable au contact de l'air, soluble dans les solvants organiques apolaires. On l'obtient en traitant de l'hydroxyde de fer(III) avec de l'acétylacétone : + 3 ⟶ + 3 .
Le tris-acétylacétonate de fer() est un complexe avec six liaisons de longueur d'environ . La géométrie régulière est cohérente avec un noyau Fe haut spin. Dans la mesure où les électrons se répartissent équitablement dans toutes les orbitales du métal, le complexe n'est pas sujet à l'effet Jahn-Teller et adopte par conséquent une symétrie moléculaire D, contrairement au tris-acétylacétonate de manganèse() adopte une configuration octaédrique plus distordue. Les cinq électrons célibataires des orbitales d ont également pour effet de rentre le complexe paramagnétique, avec un moment magnétique de . Il présente une chiralité axiale dont les énantiomères Δ et Λ s'interconvertissent suffisamment lentement pour être résolus au moins partiellement.
Il a été étudié comme précatalyseur et réactif en chimie organique, bien que l'espèce contenant du fer n'est généralement pas identifiée dans ces processus. Dans un cas, on a pu montrer qu'il favorise la conversion d'un diène en alcène. Il catalyse une dimérisation de l'isoprène en un mélange de 1,5-diméthyl-1,5-cyclooctadiène et 2,5-diméthyl-1,5-cyclooctadiène. 400px|class=skin-invert-image
Il catalyse également la polymérisation par ouverture de cycle de la , ainsi que la réaction de N-sulfonyl oxaziridines avec des alcènes pour former des produits 1,3-oxazolidine.
Notes et références
fer(III)