Le tert-butylate de sodium ou tert-butanolate de sodium, souvent abrégé , est un composé chimique de formule .
Utilisation Il se présente sous la forme d'un solide inflammable sensible à l'humidité. Il est utilisé en chimie organique, comme base forte et comme base non nucléophile.
Sa réactivité est semblable à celle du tert-butylate de potassium , plus commun. À l'état solide, il forme des formés d'hexamères et de nonamères :
Le tert-butylate de sodium est utilisée par exemple dans la réaction de Buchwald-Hartwig :
Le tert-butylate de sodium est utilisé pour préparer des complexes de tert-butylate. Par exemple, l'hexa(tert-butoxy)ditungstène() est obtenu par métathèse de l'heptachlorure de ditungstène dans le tétrahydrofurane (THF) : + 6 NaOBu-t ⟶ + 7 NaCl + 5 THF.
Obtention Ce composé peut être obtenu en traitant de l'alcool tert-butylique avec de l'hydrure de sodium NaH P.-M. Dewick, Essentials of Organic Chemistry: For Students of Pharmacy, Medicinal Chemistry and Biological Chemistry, John Wiley & Sons, 2013, . .
Notes et références
Catégorie:Alcoolate Catégorie:Sel organique de sodium