L'acrylate de 2-éthylhexyle est un composé chimique de formule . C'est l'ester d'acide acrylique et de . Il se présente comme un liquide combustible incolore peu volatil et peu inflammable, à l'odeur agréable, peu soluble dans l'eau et dont les vapeurs sont susceptibles de former des mélanges explosifs avec l'air au-dessus du point d'éclair. Il a une forte tendance à polymériser, sous l'effet de la lumière, de peroxydes, d'impuretés ou de la chaleur. Il peut donner lieu à des réactions violentes en présence d'oxydants forts. Ses propriétés chimique, physiques et écologiques peuvent cependant être maîtrisées à l'aide d'additifs et de stabilisants. Le et l'hydroquinone sont des stabilisants appropriés. L'enthalpie de polymérisation est de ou J. Brandrup, E. H. Immergut, E. A. Grulke, A. Abe et D. R. Bloch, Polymer Handbook, , 2003, Wiley-VCH, . .
Le racémique d'acrylate de 2-éthylhexyle peut être obtenu par estérification d'acide acrylique par du 2-éthylhexanol racémique en présence d'hydroquinone comme inhibiteur de polymérisation et d'un acide fort, tel que l'acide méthylsulfonique avec du toluène comme agent d'entraînement azéotrope par distillation réactive à haut rendement.
L'acrylate de 2-éthylhexyle est, avec l'acrylate de butyle , l'un des monomères de base les plus importants pour la fabrication d'adhésifs acryliques. Il peut réagir pour former des macromolécules d'une masse molaire allant jusqu'à par polymérisation radicalaire. Pour moduler les propriétés du matériau produit, il est possible d'intégrer d'autres monomères, comme l'acétate de vinyle , l'acrylate de méthyle et le styrène ou des molécules portant des groupes fonctionnels Bodo Müller, Walter Rath et Walter Rath, Formulierung von Kleb- und Dichtstoffen, , Vincentz Network, Hannovre, 2004, . .
Notes et références
Catégorie:Ester acrylique Catégorie:Monomère