Le (cyclopentadiényl)cobalt dicarbonyle est un complexe organocobalteux de formule chimique , souvent abrégée , où Cp représente le ligand cyclopentadiényle . Il s'agit d'un liquide rouge sombre qui se dégrade au contact de l'air et dont la molécule adopte une géométrie en tabouret de piano. Il est soluble dans les solvants organiques usuels.
Synthèse
L'existence du (cyclopentadiényl)cobalt dicarbonyle a été publiée pour la première fois en 1954 par réaction d'octacarbonyle de dicobalt avec du cyclopentadiène . Cette même méthode est employée pour sa production industrielle : + 2 ⟶ 2 + + 4 CO.
On peut également le produire par carbonylation haute pression de cobaltocène à haute température : + 2 CO ⟶ + « ».
On identifie ce composé par ses pics d'absorption intenses à dans son spectre infrarouge..
Applications
Le (cyclopentadiényl)cobalt dicarbonyle catalyse la .. Le cycle catalytique commence par la dissociation d'un ligand CO en formant un intermédiaire bis(alcyne) : + 2 ⟶ + 2 CO.
Cette réaction fonctionne en formant des complexes par dissociation des ligands CO. Bien que les complexes monoalcyne n'ont pas été isolés, leurs analogues à triphénylphosphine sont obtenus à partir des réactions suivantes : + ⟶ CO + ; + ⟶ L + , où .
catalyse la formation de pyridines à partir d'un mélange d'alcynes et de nitriles. La réduction de avec du sodium donne le radical dinucléaire , qui réagit avec des halogénoalcanes pour donner des complexes de dialkyles []. On obtient des cétones par carbonylation de ces complexes de dialkyle, ce qui régénère .
Notes et références
Catégorie:Composé organocobalteux Cobalt Catégorie:Complexe en tabouret de piano Catégorie:Complexe du cyclopentadiényle