Le dimère de (cyclopentadiényl)molybdène tricarbonyle est un complexe de formule chimique . Il s'agit d'un solide rouge foncé dont la molécule adopte une géométrie en tabouret de piano. Le dimère présente deux conformères, gauche et anti. Les six ligands sont terminaux, sans ligand pontant. La longueur de la liaison vaut .
On le prépare en traitant de l'hexacarbonyle de molybdène par le cyclopentadiénure de sodium puis en oxydant le complexe résultant. D'autres méthodes ont été développées à partir de au lieu de .
La thermolyse de ce composé dans le diglyme conduit à sa décarbonylation en tétracarbonyle, qui présente une liaison triple entre les deux atomes de molybdène, avec une longueur de F. A. Cotton et R. A. Walton, Multiple Bonds Between Metal Atoms, Oxford, 1993, . : ⟶ + 2 CO.
Le dimère de (cyclopentadiényl)molybdène dicarbonyle résultant peut alors se lier à une grande variété de composés avec sa triple liaison Mo≡Mo.
Notes et références
Catégorie:Complexe en tabouret de piano Catégorie:Complexe du cyclopentadiényle Catégorie:Composé organomolybdène molybdene Catégorie:Dimère