Le chlorure de (cyclooctadiène)rhodium dimérique, ou dimère de chlorure de (cyclooctadiène)rhodium, est un composé organométallique de formule chimique , couramment abrégée ou , où « COD » représente le ligand . Il s'agit d'un solide jaune orangé stable à l'air et couramment employé comme précurseur de catalyseurs homogènes. La molécule est un dimère dont les atomes de rhodium ont une géométrie plane carrée, typique pour un complexe de métal de transition ayant une configuration électronique en d, tandis que le cœur est quasiment plan, par opposition à la structure fortement déformée du chlorure de (cyclooctadiène)iridium dimérique , dans lequel l'angle dièdre vaut 86°.
Il peut être obtenu en chauffant une solution de chlorure de rhodium(III) trihydraté avec le dans l'éthanol aqueux en présence de carbonate de sodium : 2 + 2 + 2 + 2 ⟶ + 2 + 8 + 2 + 4 NaCl.
Il est utilisé principalement comme source d'unités cationiques électrophiles « » : + L ⟶ (où , un alcène et ).
Il est ainsi possible de lier des phosphines chirales à l'atome de rhodium. Les complexes chiraux qui en résultent peuvent catalyser des . Le chlorobis(cyclooctène)rhodium dimérique est un complexe apparenté et encore plus réactif.
Le dimère réagit avec diverses bases de Lewis (L) pour former des adduits .
Notes et références
Catégorie:Composé organorhodium Catégorie:Complexe du cyclooctadiène Catégorie:Chlorure Catégorie:Dimère Catégorie:Catalyse homogène