Le chlorure de (cyclooctadiène)iridium dimérique, ou dimère de chlorure de (cyclooctadiène)iridium, est un composé organométallique de formule chimique , couramment abrégée ou , où « COD » représente le ligand . Il s'agit d'un solide rouge orangé ou jaune-orangé selon le polymorphe obtenu (le premier est le plus courant), stable à l'air, soluble dans les solvants organiques (les solutions, en revanche, se dégradent au contact de l'air) et employé comme précurseur d'autres complexes d'iridium dont certains sont utilisés en catalyse homogène J. Hartwig, Organotransition Metal Chemistry: From Bonding to Catalysis, University Science Books, 2009. . Les atomes d'iridium adoptent une géométrie plane carrée, typique pour un complexe de métal de transition ayant une configuration électronique en d, tandis que le cœur présente un angle dièdre de 86°, contrairement au chlorure de (cyclooctadiène)rhodium dimérique pour lequel le cœur est presque plan.
On peut obtenir le chlorure de (cyclooctadiène)iridium dimérique en chauffant du hydraté en présence de en solution dans un alcool, ce qui a pour effet de réduire l'Ir() en Ir().
Il est employé comme précurseur d'autres complexes d'iridium, par exemple le catalyseur de Crabtree . Les ligands chlorure peuvent être remplacés par des ligands méthanolate pour donner le méthanolate de (cyclooctadiène)iridium dimérique .
Notes et références
Catégorie:Composé organoiridium Catégorie:Complexe du cyclooctadiène Catégorie:Chlorure Catégorie:Dimère Catégorie:Catalyse homogène