redresse=.6|vignette|Numérotation des clusters .
Un dicarbollide est un anion de formule chimique . Il en existe de nombreux isomères, les plus courants étant le dérivé de l'orthocarborane . Ces dianions fonctionnent comme ligands de manière apparentée à l'anion cyclopentadiénure . On connaît également des dicarbollides substitués, tels que (avec une pyridine liée à un atome de bore) et (avec des groupes R liés aux atomes de carbone).
On peut obtenir des dicarbollides par dégradation sous l'effet d'une base de dicarboranes à . Ce mode de dégradation des dérivés ortho a été particulièrement étudié. La conversion se produit en deux étapes : d'abord la perte d'atomes de bore, ensuite la déprotonation. + + 2 ⟶ + + ; + NaH ⟶ + .
vignette|Rotamères des clusters bis(dicarbollide) de et .
Le dianion dérivé de l'orthocarborane est un cluster nido. Le sommet dont la coordinence est la plus élevée porte par convention le , de sorte que le cluster nido portant deux atomes de carbone adjacents sur le rebord de la structure correspond à .
On connaît de nombreux complexes faisant intervenir un ou deux ligands dicarbollide, par exemple le complexe , analogue du (cyclopentadiényle)manganèse tricarbonyle .
La diprotonation du dianion donne le carborane neutre . La pyrolyse de ce cluster nido donne le . L'oxydation aux chromates de l'anion conduit à la perte d'un atome de bore, ce qui donne le , qui présente deux sommets R. N. Grimes, Carboranes, , Elsevier, 2016. .
Le complexe catalyse la polymérisation des alcènes.
Notes et références
Catégorie:Composé organoboré Catégorie:Chimie des clusters