Le dichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)iridium dimérique, ou dimère de dichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)iridium(), est un composé organométallique de formule chimique , couramment abrégée , où « Cp » représente un ligand pentaméthylcyclopentadiényle. Il s'agit d'un solide diamagnétique orange utilisé comme réactif en chimie organométallique. La molécule présente une symétrie . Chaque centre métallique a une géométrie pseudo-octaédrique. Les liaisons pontantes et terminales ont une longueur respectivement de .
Synthèse
Ce complexe a été obtenu pour la première fois en faisant réagir du hydraté avec de l'hexaméthylbenzène de Dewar . Plus simplement, on l'obtient en faisant réagir du trichlorure d'iridium hydraté avec du pentaméthylcyclopentadiène dans le méthanol chaud, ce qui donne un précipité : 2 CpH + 2 ⟶ + 2 HCl + 6 .
Propriétés et réactions
Les liaisons sont labiles et peuvent être clivées pour donner des adduits de formule générale . De tels adduits peuvent subir des substitutitons supplémentaires pour donner les cations et . Le ligand chlorure peut également être remplacé par d'autres anions tels que des carboxylates , l'anion nitrite ou encore l'anion azoture .
La réduction de en présence de monoxyde de carbone donne , qui peut être décarbonylé pour donner le dérivé insaturé . Le traitement de avec du borohydrure sous atmosphère d'hydrogène donne le dérivé d'iridium() .
est un précurseur de catalyseurs pour l'hydrogénation par transfert asymétrique de cétones.
Notes et références
Catégorie:Composé organoiridium Catégorie:Chlorure Catégorie:Dimère