L’hexadécacarbonyle d'hexarhodium est un composé chimique de formule . Il s'agit d'un solide cristallisé brun violacé dont les gros cristaux sont noirs. Il est insoluble dans les solvant aliphatiques et légèrement soluble dans les autres solvants courants tels que le dichlorométhane et le chloroforme.. C'est le principal complexe de carbonyle du rhodium. Il reste inerte face aux acides dilués et aux bases, et commence à se décomposer par chauffage au-dessus de ; un film métallique brillant se forme dans l'air à la surface du solide au-dessus de Georg Brauer, Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie, , , Ferdinand Enke, Stuttgart, 1981, . .
Synthèse et réactions
L'hexadécacarbonyle a été produit pour la première fois en 1943 par le chimiste allemand par carbonylation du chlorure de rhodium(III) trihydraté à une température de sous de monoxyde de carbone CO avec du cuivre ou de l'argent comme accepteurs d'halogénure. Hieber proposa la formule , avec un rapport de 2,75. ; la formule correcte avec un rapport valant 2,66 a été établie vingt ans plus tard à la suite d'études par cristallographie aux rayons X..
Par rapport à la synthèse initiale, la carbonylation d'un mélange de anhydre et de pentacarbonyle de fer s'avère produire du avec un bon rendement.. D'autres précurseurs au rhodium sont également efficaces, comme le chlorure de rhodium carbonyle et l'acétate de rhodium(II) : 3 + 4 CO + 6 Cu ⟶ + 6 CuCl ; 3 + 22 CO + 6 ⟶ + 6 + 12 .
Il se forme également en abondance par décomposition thermique du dodécacarbonyle de tétrarhodium dans l' bouillant. : 3 ⟶ 2 + 4 CO.
Certains ligands CO peuvent être déplacés par des ligands donneurs. catalyse un certain nombre de réactions, notamment d'hydrogénation et d'hydroformylation.
Notes et références
Catégorie:Composé organorhodium Catégorie:Catalyseur rhodium