Le tétrabromure de titane, ou bromure de titane(), est un composé chimique de formule . Il s'agit d'un solide à bas point de fusion formant des cristaux jaune ambré. Très hygroscopique, il s'hydrolyse en dioxyde de titane et bromure d'hydrogène HBr. Il s'agit d'un acide de Lewis diamagnétique très soluble dans les solvants apolaires. Sa cristallisation à partir d'un bain de fusion donne une structure cristalline semblable à celle de l' dans le système cubique selon le groupe d'espace () avec pour paramètre . Au cours du stockage a lieu une transition de phase progressive vers un polymorphe semblable au bromure d'étain(IV) , dans le système monoclinique selon le groupe d'espace () avec les paramètres , , et Georg Brauer, en collaboration avec Marianne Baudler, Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie, révisée, , Ferdinand Enke, Stuttgart, 1978, Jean D'Ans et Ellen Lax, Taschenbuch für Chemiker und Physiker, Springer, 1997, . .
Synthèse
Le tétrabromure de titane peut être obtenu en faisant réagir du tétrachlorure de titane avec du bromure d'hydrogène HBr : + 4 HBr ⟶ + 4 HCl.
Il existe d'autres réactions possibles : Ti + 2 ⟶ ; + 2 C + 2 ⟶ + 2 CO (voir procédé Kroll) ; 3 + 4 ⟶ 3 + 4 .
Un tétrabromure de titane très pur peut être préparé en faisant réagir du bromure de plomb(II) avec du titane : 2 + Ti ⟶ 2 Pb + .
Réactions
Le tétrabromure de titane forme des adduits tels que et . ainsi que des adduits pentacoordonnés avec les ligands donneurs volumineux tels que la (2-MePy) ; l'adduit présente une géométrie bipyramidale trigonale avec la pyridine dans le plan équatorial..
est également utilisé comme catalyseur acide de Lewis en synthèse organique..
et réagissent l'un avec l'autre à travers une réaction de redistribution qui donne un mélange de tétrahalogénures avec selon un mécanisme qui n'est pas élucidé et pourrait faire intervenir des dimères..
Notes et références
Bromure-titane-4 Titane-4