Le bis(cyclooctatétraène)fer est un composé organofer sandwich de formule chimique , souvent abrégée . Il se présente sous la forme d'un solide noir cristallisé dans le système monoclinique, groupe d'espace Cc () ou C2/c (), avec les paramètres , , , , , et . L'analyse d'un monocristal par cristallographie aux rayons X a révélé que les deux cycles cyclooctatétraène se lient différemment au fer : l'un se lie par des liaisons haptiques à deux doubles liaisons adjacentes, de manière semblable au complexe , tandis que l'autre se lie au fer par trois doubles liaisons, de manière semblable au complexe , la double liaison non coordonnée ayant la longueur d'une double liaison ordinaire. Les deux plans formés par les atomes de carbone 1,2,7,8 et 3,4,5,6,7 de l'unité cyclooctatétraène liée par une liaison η forment un angle dièdre de 33°.
Propriétés et réactions
Le est un solide noir sensible à l'air qui se dissout dans l'éther diéthylique et les hydrocarbures aromatiques. Il se décompose en solution après quelques jours, même sous atmosphère inerte.. C'est, en solution, une , de sorte que sa RMN du proton donne un singulet à température ambiante. On ne lui connaît pas d'application pratique mais il a été étudié comme possible source de fer(0).
La synthèse de met en œuvre la réduction du tris-acétylacétonate de fer() par le triéthylaluminium en présence de sous atmosphère contrôlée (rampe à vide) : 2 + 4 + 3 ⟶ 2 + 6 + 3 + 3 .
Notes et références
Catégorie:Composé sandwich Catégorie:Composé organofer