Le rétifanlimab est un anticorps monoclonal commercialisé sous la marque Zynyz par le laboratoire américain Incyte.
Mode d'action Cet anticorps monoclonal bloque le récepteur de la protéine 1 de la mort cellulaire programmée (PD-1).
Usage médical Ce médicament est utilisé en traitement de première intention pour traiter le carcinome à cellules de Merkel chez l'adulte. Il est indiqué chez les patients non éligibles à une opération ou un traitement par radiothérapie.
Le traitement est administré après reconstitution par perfusion intraveineuse.
Effets secondaires Les effets secondaires de ce médicament comprennent la fatigue, les douleurs musculaires, les démangeaisons, la diarrhée, la fièvre et les nausées ; d'autres effets secondaires peuvent inclure des troubles à médiation immunitaire, notamment l'hépatite, la colite, la pneumopathie et les réactions à la perfusion.
L'utilisation de ce médicament pendant la grossesse peut nuire au fœtus.
Histoire Le rétifanlimab a été approuvé par la FDA pour un usage médical aux États-Unis en 2023. Aux États-Unis, en 2023, une dose coutait environ américains.
Le médicament a bénéficié d'une autorisation de mise sur le marché de l'agence européenne du médicament en . En , il n'est pas encore disponible en France.
Références
Liens externes
Catégorie:Anticorps monoclonal