Le syndrome de carence congénitale en iode, autrefois appelé crétinisme endémique, est une déficience intellectuelle associée à des problèmes d'audition ou à une petite taille résultant d'un goitre endémique . D'autres symptômes incluent une peau sèche, des réflexes anormaux, une mauvaise coordination, un strabisme, une constipation et des modifications de la voix . Un goitre peut également apparaître .
Cette maladie est due à une carence en iode de la mère ou du bébé en raison d’un apport alimentaire insuffisant . Le début est estimé entre 3 et 8 mois d' âge gestationnel . La consommation excessive de manioc peut également contribuer à ce problème . Elle se divise en deux types : neurologique et myxœdémateuse . Les cas moins graves sont appelés «°subcliniques°» . Il s'agit ďun type d'hypothyroïdie à la naissance (hypothyroïdie congénitale) .
La prévention consiste à traiter la carence en iode avant que les femmes ne tombent enceintes. Les efforts incluent l’iodation de tout le sel et la supplémentation d’huile iodée . Le traitement comprend l’utilisation de la lévothyroxine et la supplementation en iode . Cependant, tous les symptômes ne peuvent pas être réversibles avec le traitement .
Le syndrome de carence congénitale en iode est rare dans les pays développés . Dans une population gravement pauvre en iode, jusqu'à 10 à 30 % de la population peut être affectée . C’était auparavant la cause la plus courante de déficience intellectuelle évitable . Le terme original pour désigner l'hypothyroïdie congénitale non traitée était « crétinisme », entré en usage en 1754 dans l'Encyclopédie de Denis Diderot . A cette époque, il était courant en Suisse et dans le nord de l'Italie .
Notes et références
Catégorie:Carence nutritionnelle