Le crinecerfont est un antagoniste du (CRF1R) développé pour traiter l'hyperplasie congénitale des surrénales par (HCS par 21OHD).
Il a pour objectif de réduire durablement le besoin d'une corticothérapie à haute dose et ses effets indésirables associés chez les personnes souffrant d'HCS.
Références
Catégorie:Médicament expérimental Catégorie:Antagoniste de récepteur Catégorie:Composé aromatique fluoré Catégorie:Chloroarène
Catégorie:Cyclopropane Catégorie:Thiazole Catégorie:Amine tertiaire