Le 2,6-Dichlorophénol est un composé de formule C6H4Cl2OH. Il est l'un des six isomères du dichlorophénol. C'est un solide incolore. Son pKa est de 6,78, ce qui le rend environ 100 fois plus acide que le 2-Chlorophénol (8,52) et 1 000 fois plus acide que le phénol lui-même (9,95).
Préparation Il peut être produit par un procédé en plusieurs étapes à partir du phénol, qui est ensuite converti en son dérivé acide 4-sulfonique. L'acide phénolsulfonique ainsi obtenu se chlorate aux positions adjacentes au phénol. L'hydrolyse libère le groupe acide sulfonique.
Une synthèse alternative commence par l'ester éthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, qui se chlorate aux positions adjacentes au centre phénolique. L'hydrolyse de l'ester suivie d'une décarboxylation produit le 2,6-dichlorophénol.
Notes et références
Voir aussi Bibliographie
Catégorie:Chloroarène Catégorie:Phénol