L'haplogroupe K2, également connu sous le nom de K-M526 et anciennement connu sous le nom de MNOPS, est un haplogroupe d'ADN-Y humain.
Vu son ancienneté, la structure interne du chromosome K2 est extrêmement complexe, et ses sous-clades sont portées par des hommes originaires de régions telles que l'Océanie, l'Asie, les Amériques, l'Europe et la corne de l'Afrique. Plusieurs de ses branches sont très répandues, les plus importantes numériquement étant l'haplogroupe R en Europe et en Asie du Sud, et O en Asie de l'Est et du Sud-Est (ainsi que chez les immigrants récents sur d'autres continents). Les haplogroupes N et Q, bien que moins fréquents globalement, sont également très répandus, respectivement en Eurasie septentrionale et en Amérique. Les haplogroupes M et S sont presque exclusivement présents en Papouasie et dans ses alentours, où ils sont très fréquents. De rares sous-clades, hors de ces lignées principales, sont principalement connues en Asie du Sud-Est insulaire (notamment aux îles Andaman et aux Philippines).
Distribution Au niveau des sous-clades très dérivés, K2 est quasi universel dans certaines populations eurasiennes, australasiennes et amérindiennes modernes. Haplogroupe NO (M214), en tant que descendant de K2a L’haplogroupe (M2308) comprend la plupart des hommes parmi les populations d'Asie du Sud-Est, d'Asie de l’Est et de langue finno-ougrienne. De même, les descendants directs de K2b comprennent les principaux haplogroupes M, S, P, Q et R. Ces derniers sont aujourd’hui numériquement dominants en Océanie, en Asie centrale, en Sibérie, parmi les populations amérindiennes, en Europe et en Asie du Sud.
Une diversification rapide au sein et à partir de K2 (M526), probablement en Asie du Sud-Est, est suggérée par les estimations du moment où K2 s'est séparé de K* (M9). De même, la séparation de K2b (P331) et de l'haplogroupe P (K2b2 P295) à partir de K2b, ainsi que celle des haplogroupes Q et R à partir de P (K2b2), et leurs expansions ultérieures vers l'ouest en Europe et vers l'est en Amérique.
Des études publiées en 2014 et 2015 ont révélé que jusqu'à 27 % des hommes aborigènes australiens sont porteurs de l'haplogroupe K-M526*, qui ne pouvait être classé dans un sous-clade connu à l'époque, et que 27 % supplémentaires sont probablement porteurs de l'haplogroupe K2b1a1 (P60, P304, P308 ; également connu sous le nom de « S-P308 ») et peut-être 2,0 % sont porteurs de l'haplogroupe M1 – également connu sous le nom de M-M4 (ou « M-M186 ») et de l'haplogroupe K2b1d1.
Références
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