L'hypochondrogenèse est une maladie génétique rare caractérisée par un nanisme micromélique sévère. Il s'agit d'une collagénopathie de type 2.
Notes et références
Catégorie:Maladie osseuse constitutionnelle Catégorie:Maladie liée au chromosome 12 humain Catégorie:Collagénopathie