Dompé farmaceutici S.p.A. est une entreprise biopharmaceutique italienne basée à Milan fondée en 1940. Elle développe et produit des médicaments de soins primaires et mène des activités de recherche dans le domaine des biotechnologies et dans la recherche des thérapies pour les maladies rares.
Histoire Origines Les débuts de la famille Dompé dans l’industrie pharmaceutique remontent à l'activité de Gian Antonio Dompé, spécialiste en sciences chimiques et pharmaceutiques, qui tenait une boutique d'apothicaire à Milan dans les années 1880. Il transmet cet intérêt à son fils Onorato (1868–1960), diplômé de l’Université royale de Turin et qui se spécialise ensuite à Londres.
Peu après l’obtention de son diplôme à Turin, en 1890, il fonde avec un associé le laboratoire pharmaceutique Dompé-Adami à Milan. Les locaux sont équipés de machines modernes pour l'époque pour la production de médicaments, fabriqués selon les normes britanniques. Parmi ces produits figure la « Creosotina », obtenue à partir de créosote de bois de hêtre et utilisée contre les douleurs respiratoires, les rhumes et le catarrhe.
Au cours des années suivantes, l’entreprise se développe avec la création de nouvelles pharmacies à Milan, Palerme et Ponte Chiasso, près de Côme.
Le second fils d’Onorato Dompé, Franco Dompé, né en 1911, hérite de son père de l'intérêt pour le secteur pharmaceutique et obtient en 1937 un diplôme en chimie et pharmacie à l’Université de Pavie. En 1940, Franco Dompé poursuit l'activité de son père en fondant officiellement à Milan la société Dompé farmaceutici, lançant une production industrielle. L’entreprise commence également à se consacrer à des activités de recherche, en se concentrant sur les thérapies anti-inflammatoires, ostéoarticulaires et respiratoires. Parmi les médicaments produits figurent Artrosil, Tribenzoica et Guaiacalcium.
À cette époque, le siège de l'entreprise a été rénové, pour atteindre une superficie de mètres carrés. Au cours des années 1950 et 1960, l’activité se développe parallèlement au boom économique.
Depuis les années 1980 La quatrième génération de la famille, représentée par Sergio Dompé, rejoint l’entreprise au milieu des années 1970. À partir des années 1980, Dompé commence à développer des alliances avec d’autres entreprises biopharmaceutiques. Dompé Biotech est fondée en 1988 dans le but de promouvoir le développement des biotechnologies en médecine en Italie. Des collaborations sont également engagées avec Amgen et Biogen. Avec Amgen, des facteurs de croissance pour les globules blancs et rouges sont introduits pour le traitement de maladies graves ; avec Biogen, la première thérapie spécifique contre la sclérose en plaques est introduite en Italie.
En 1993, l’entreprise établit à L'Aquila, dans le centre de l’Italie, son pôle de production et de recherche, qui est ensuite étendu avec de nouvelles installations dédiées au développement de produits biotechnologiques. En particulier, construit une usine pour la production du facteur de croissance nerveuse humain recombinant, protéine découverte par Rita Levi-Montalcini qui lui vaut le prix Nobel.
En 2005 et 2008, Dompé participe à la création de deux coentreprises (joint-ventures) avec Biogen et Amgen, visant respectivement la recherche de solutions pour la sclérose en plaques et le développement de médicaments dans les domaines de l’oncologie et de la néphrologie. Par la suite, en 2012, Dompé finalise l’acquisition d’Anabasis, une société de recherche axée sur le NGF dans le domaine ophtalmologique ; en 2016, elle acquiert la division pharmaceutique du groupe Bracco.
Après avoir acquis en 2010 les droits de développement et de commercialisation de la protéine facteur de croissance nerveuse, l’entreprise développe le produit d’Anabasis cénégermine, un collyre contenant du facteur de croissance nerveuse humain recombinant, comme traitement de la kératite neurotrophique. Le cénégermine obtient le statut de procédure accélérée (« fast track »), ainsi que les désignations de thérapie innovante et d’examen prioritaire (« priority review ») de la part de la Food and Drug Administration. Entre juillet 2017 et août 2018, l’EMA et la FDA autorisent la commercialisation du cénégermine comme premier traitement disponible contre la kératite neurotrophique, qui reçoit la désignation de médicament orphelin. Le cénégermine est commercialisé sous le nom d’Oxervate. En 2018, Dompé ouvre également un bureau à San Francisco, qui devient le siège commercial des activités du groupe aux États-Unis pour le cénégermine.
En 2019, Movendo Technology, filiale de Dompé spécialisée dans la robotique de rééducation, signe un accord avec Generali pour prévenir les chutes chez les personnes âgées.
À partir de 2020, Dompé coordonne le consortium public-privé européen Exscalate4Cov pour des activités de supercalcul intensif visant à accélérer le développement de nouveaux médicaments contre la Covid-19. Les recherches issues de Exscalate4Cov identifient la molécule raloxifène, et en 2020 l’Agence italienne du médicament autorise un essai clinique de phase 3 afin d’évaluer son efficacité et sa sécurité chez des patients adultes présentant des symptômes légers de la COVID-19. Toujours en 2020, la fondation Dompé est créée avec le double objectif de promouvoir l’histoire de l’entreprise et de soutenir la recherche scientifique. En 2021, Dompé signe un accord avec Leonardo pour créer le premier noyau d’une infrastructure nationale de sécurité sanitaire numérique basée sur une architecture cloud.
La cinquième génération de la famille est représentée par Nathalie Dompé, directrice des opérations et directrice générale de Dompé Holdings.
Activités Dompé se concentre sur le secteur des biotechnologies et sur les médicaments de soins primaires. Les domaines thérapeutiques dans lesquels l’entreprise est active comprennent l’ophtalmologie, la douleur et l’inflammation, la prévention, le système respiratoire, les maladies cardio-métaboliques et la gastro-entérologie.
Le principal pôle de production est situé à L'Aquila, dans le centre de l’Italie. Les activités de recherche et développement sont organisées à travers un réseau de collaborations nationales et internationales qui, avec L’Aquila et Naples (où un accord de collaboration avec le Conseil national de la recherche est en place), relie environ 200 centres et universités. Parmi ceux-ci figurent Harvard, Houston Methodist Hospital, Stanford, Columbia, l'Institut Karolinska en Suède et les Instituts nationaux de la santé, avec lesquels plusieurs études cliniques ont été menées au fil du temps.
Site de production de L'Aquila Le pôle de Dompé à L'Aquila est l’un des principaux centres de recherche et de production pharmaceutique en Italie centre-méridionale et est spécialisé dans la production de médicaments synthétiques et de principes actifs biotechnologiques. Pour la division des soins primaires, il dispose d’une capacité de production d’environ 700 millions de doses et de 45 millions d’unités par an.
L’installation est construite par Foster Wheeler et inaugurée en 1993. En 1996, la première installation pilote de production biotechnologique est construite, suivie de nouvelles installations à l’échelle industrielle entre 2012 et 2014. En 2018, l’extension des nouvelles lignes de production est achevée. Les laboratoires de recherche, les zones de production, les entrepôts, les installations, les services généraux et les bureaux administratifs couvrent une superficie totale de plus de .
Biotechnologie Dans le secteur des biotechnologies, les activités de recherche et développement se concentrent sur les maladies rares, en particulier en ophtalmologie, notamment avec cénégermine, le premier traitement autorisé basé sur le facteur de croissance nerveuse humain recombinant (rhNGF) et le premier traitement topique biotechnologique en ophtalmologie. Le cénégermine est le principe actif du médicament orphelin indiqué pour les patients atteints de kératite neurotrophique, qui toucherait environ personnes dans le monde. Le traitement vise à restaurer l’innervation cornéenne (la cornée étant l’organe le plus densément innervé), qui peut être altérée par des maladies, des interventions chirurgicales, des infections herpétiques, des traumatismes ou des brûlures, et à permettre la récupération de la fonction visuelle.
Le processus de production industrielle du NGF humain recombinant (rhNGF) consiste à transférer du matériel génétique humain dans la bactérie Escherichia coli, qui devient alors capable de produire du NGF entièrement humanisé. Le produit final est obtenu en deux étapes : la fermentation et la purification. La première permet d’obtenir le proNGF, tandis que la seconde produit la molécule finale. La protéine obtenue est similaire à celle produite par le corps humain, ce qui favorise le développement et la santé des cellules nerveuses.
Produits de soins primaires et spécialisés Dompé développe et distribue des médicaments sur ordonnance et des médicaments en vente libre, des dispositifs médicaux ainsi que des compléments vitaminiques et minéraux. L’entreprise commercialise ses produits dans environ 40 pays.
Notes et références
Voir aussi
Liens externes
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