Le syndrome de Wolcott-Rallison est une maladie génétique rare associant un diabète néonatal permanent insulinodépendant, une dysplasie épiphysaire multiple et des épisodes d'insuffisance hépatique aiguë.

Notes et références

Catégorie:Collagénopathie Catégorie:Maladie rare liée au chromosome 2 humain