SLC26A2 est un gène situé sur le chromosome 5 humain. Maladies liées Achondrogenèse type 1B Dysplasie épiphysaire multiple type 4 Atélostéogenèse de type II Nanisme…
SLC26A2 est un gène situé sur le chromosome 5 humain.
Maladies liées
Achondrogenèse type 1B Dysplasie épiphysaire multiple type 4 Atélostéogenèse de type II Nanisme diastrophique
Notes et références
Catégorie:Gène du chromosome 5 humain Catégorie:Gène SLC26
Na podstawie: Wikipedia — SLC26A2 · historia autorów.
Tekst: CC BY-SA 4.0.
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