MAPT est un gène situé sur le chromosome 17 humain.
Maladies liées
Démence sémantique Aphasie primaire progressive non fluente Syndrome de paralysie supranucléaire progressive classique Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme prédominant Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-akinésie pure avec freezing de la marche Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-aphasie progressive non fluente Démence fronto-temporale, variante comportementale
Notes et références