La dysplasie de Grebe (dysplasie acromésomélique type Grebe ou chondrodysplasie de type Grebe) est une maladie génétique rare causée par une mutation sur le chromosome 20 humain. Il s'agit d'une dysplasie acromésomélique autosomique récessive qui affecte la croissance et le développement des os du corps.
Notes et références
Catégorie:Maladie osseuse constitutionnelle Catégorie:Maladie rare liée à un chromosome humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 20 humain Catégorie:Maladie génétique congénitale rare