KRT5 est un gène situé sur le chromosome 12 humain.
Maladies liées
Épidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique récessive Épidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme sévère Épidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée Épidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme intermédiaire Épidermolyse bulleuse simple localisée Épidermolyse bulleuse simple avec érythème circiné migratoire Maladie de Dowling-Degos
Notes et références