SLC13A5 est un gène situé sur le chromosome 17 humain.

Maladies liées

Syndrome amélocérébrohypohidrotique Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique

Notes et références

Catégorie:Gène codant un transporteur de soluté Catégorie:Encéphalopathie épileptique et développementale