SLC19A3 est un gène situé sur le chromosome 2 humain.
Maladies liées
Encéphalopathie sensible à la thiamine Syndrome de spasmes infantiles-retard psychomoteur-atrophie cérébrale progressive-anomalie des ganglions de la base Maladie des noyaux gris centraux sensible à la biotine et à la thiamine
Notes et références
Catégorie:Gène codant un transporteur de soluté