Le syndrome d'Adams-Oliver est une maladie génétique congénitale rare qui affecte la peau, les membres, les vaisseaux sanguins. Elle est souvent accompagnée de défauts d'ossification du crâne.
Types TypeOMIMTransmissionGèneLocusAOS1100300Autosomique dominanteARHGAP313q13.32-q13.33AOS2614219Autosomique récessiveDOCK619p13.2AOS3614814Autosomique dominanteRBPJ4p15.2AOS4615297Autosomique récessiveEOGT3p14.1AOS5616028Autosomique dominanteNOTCH19q34.3AOS6616589DLL415q15.1
Notes et références
Catégorie:Maladie génétique congénitale rare Catégorie:Maladie rare liée à un chromosome humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 3 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 4 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 9 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 15 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 19 humain Catégorie:Maladie de la peau Catégorie:Dysostose