Le ventricule droit à double sortie (en ) est une cardiopathie congénitale. Alors que dans le cœur normal l'aorte sort du ventricule gauche et l'artère pulmonaire sort du ventricule droit, dans cette malformation l'aorte et l'artère pulmonaire sortent du ventricule droit.
Le diagnostic anténatal de cette malformation est possible et optimise la survie et la prise en charge de l'enfant. Cette cardiopathie est compatible avec la vie à la naissance s'il existe une communication inter-ventriculaire associée.
L'intervention chirurgicale se fait à un ou deux mois de vie.
Diagnostic Anténatal Aspects échographiques avant la naissance
Gestion de la grossesse
Postnatal
Traitement
Devenir des enfants
Conseil génétique
Notes et références
Voir aussi Articles connexes Persistance du canal artériel
Liens externes Fiche descriptive sur le GTR: Fiche descriptive sur Orphanet
Catégorie:Cardiopathie congénitale Catégorie:Cause de handicap