Le tératome sacro-coccygien est une maladie rare qui se présente le plus fréquemment chez les enfants de sexe féminin. Il s'agit d'une tumeur le plus souvent bénigne, détectable avant la naissance et qui ne survient que chez 1 nouveau-né sur -. Il peut également affecter des enfants et des adultes.
Classification Les tératomes de ce type se classifient selon la Classification d'Altman, qui distingue quatre types selon la localisation et l'extension pelvienne de la tumeur.
Développement embryonnaire Le tératome sacro-coccygien se développe à partie de cellules ayant migré dans une mauvaise direction. Les tumeurs congénitales kystiques évoluent alors aux dépens des cellules pluri-potentielles, capables de constituer des tissus dérivés des trois feuillets embryonnaires (ectoblaste, mésoblaste et endoblaste).
Notes et références
Voir aussi
Articles connexes Tératome
Liens externes Google Groupe TFD Masses Pelviennes. Période Neonatale Images macroscopiques Tératome sacro-coccygien dégénéré. Un essai de chimiothérapie : Les auteurs rapportent le cas d’un tératome sacro-coccygien dégénéré du fait d’un retard dans la prise en charge du patient. https://www.avvenire.it/vita/pagine/la-storia-anna-salvata-nel-grembo-materno-dal-tumore-e-da-un-possibile-aborto
Catégorie:Maladie tumorale en pédiatrie Catégorie:Maladie congénitale rare