La pyridazine (ou 1,2-diazine) est une molécule di-azotée hétérocyclique de formule chimique . Entre les années 1966-1970, Henri Laborit fait une étude de cette famille chimique et introduit en thérapeutique l'AGR 1240 minaprine commercialisée sous le nom de Cantor.
Structure La pyridazine possède 2 atomes d'azote compris dans un cycle aromatique à 6 chaînons. Elle est l'isomère de position de la pyrimidine (1,3-diazine) et de la pyrazine (1,4-diazine).
De nombreux composés contiennent le noyau pyridazine, par exemple : herbicides comme la credazine, le pyridafol et le pyridate ; médicaments comme le cefozopran, la cadralazine, la minaprine, l'hydralazine et le cilazapril.
Propriétés physiques Son poids moléculaire est de . À température supérieure à , c'est un liquide incolore qui passe à l'état gazeux vers les .
Utilisation Elle est principalement utilisée en recherche et dans l'industrie chimique comme produit de départ ou d'addition pour la synthèse de composés plus complexes. Très peu de composés naturels contenant cette structure sont connus, avec pour exception les monoamycines (antibactérien).
Notes et références
Voir aussi Articles connexes Pyrimidine Pyrazine pyridine
Liens externes Substance Pyridazine NCBI database
Catégorie:Noyau aromatique simple