L'inotropisme (du grec ancien ἴς, ís, ἰνός, ínos : « tendon, fibre des muscles » et τρόπος tropos : tourner, direction ) cardiaque désigne la contractilité myocardique, c'est-à-dire la capacité des cellules musculaires myocardiques à se contracter en réponse à un potentiel d'action. L'inotropisme est sous influence directe du système nerveux autonome.
Médicaments inotropes positifs Ils agissent : sur le système nerveux sympathique comme la dopamine, l'adrénaline, la noradrénaline, la dobutamine et/ou sont des sympathicomimétiques comme l'amphétamine, la cathinone, le bupropion, ou le méthyphenidate ; en inhibant la phosphodiestérase comme l'énoximone, la milrinone ; en inhibant la pompe Na/K ATPase dans les membranes cellulaires des myocytes (cellules cardiaques), comme dans le cas des digitaliques (digoxine, digitoxine, ouabaïne) ; en sensibilisant la cellule à l'action du calcium, comme le lévosimendan.
D'autres molécules sont en cours de test, avec des mécanismes d'action variés : l'omecamtiv mecarbil est un activateur de la myosine de la cellule cardiaque ; L'istaroxime est en même temps un inhibiteur de la phosphodiestérase et un inhibiteur de la pompe Na/K ATPase.
Médicaments inotropes négatifs À l'inverse, le système nerveux parasympathique (neurotransmetteur = acétylcholine) et les bêta-bloquants ont un effet inotrope négatif, c'est-à-dire provoquent une diminution de la contractilité myocardique.
Voir aussi Autres termes en rapport avec un effet sur le cœur : bathmotrope ; dromotrope ; chronotrope ; lusitrope.
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