En stéréochimie, la résolution chirale est la séparation des énantiomères d'une molécule chirale, c'est-à-dire le procédé de séparation d'un composé racémique en ses énantiomères William H. Porter, , Pure Appl. Chem., 1991, 63(8), 1119–1122 ..
Un désavantage de la résolution chirale, comparativement à la synthèse asymétrique directe d'un des énantiomères, est qu'elle ne fournit que 50 % du même énantiomère.
Plusieurs méthodes de résolution chirale existent : environ 5 à 10 % des racémiques cristallisent sous forme de cristaux énantiomériquement pursJean Jacques, André Collet, Samuel H Wilen, , 1981 . ; par réaction avec un composé optiquement pur, un racémique devient un mélange de deux diastéréoisomères qui peuvent être plus facilement séparés par des techniques physico-chimiques conventionnelles ; par chromatographie, avec une phase stationnaire ou un éluant chiral.
Synonymes Dédoublement de racémates Séparation chirale Énantiopurification
Références
Articles connexes Énantiomérie Tartrate Louis Pasteur Jean Jacques
Catégorie:Stéréochimie Catégorie:Procédé de séparation