Le syndrome de Kugelberg-Welander ou maladie de Wohlfart-Kugelberg-Welander (ou amyotrophie spinale de type 3) est une maladie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale.
Elle débute avant 18 ans (mais après l'acquisition de la marche en général) et se caractérise par une évolution lente touchant d'abord quadriceps et muscles fléchisseurs de la hanche : muscle pectiné, muscle petit glutéal
Origine du nom Le syndrome de Kugelberg-Welander est nommé ainsi après Erik Klas Hendrik Kugelberg (1913, Stockholm, Suède - 1983) et Lisa Welander (1909-2001) .
Notes et références
Voir aussi Articles connexes Amyotrophie spinale Maladie de Werdnig-Hoffmann, ou amyotrophie spinale de type 1
Lien externe Page spécifique sur Orphanet
Catégorie:Maladie génétique du système nerveux Catégorie:Syndrome d'origine génétique Catégorie:Syndrome en rhumatologie
en:Survival motor neuron spinal muscular atrophy