Le phényléthyne ou phénylacétylène est un hydrocarbure alcynique contenant un groupe phényle. C'est un liquide incolore visqueux. En recherche, il est parfois utilisé comme un analogue de l'acétylène car, étant liquide, il est plus simple à manipuler qu'un gaz comme l'acétylène.
Production et synthèse
En laboratoire, le phényléthyne peut être préparé par élimination de bromure d'hydrogène (HBr) du dibromostyrène en utilisant de l'amidure de sodium dans l'ammoniacKenneth N. Campbell et Barbara K. Campbell, Phenylacetylene, Org. Synth., 1963, vol. 4, p. 763. :
350px|class=skin-invert-image
Il peut aussi être préparé de la même façon mais en utilisant de l'hydroxyde de potassium en fusion à John C. Hessler, Phenylacetylene, Org. Synth., 1941, vol. 1, p. 438..
Caractéristiques physico-chimiques Le phényléthyl peut être réduit (hydrogéné) par l'hydrogène en styrène avec le catalyseur de Lindlar. Il subit une trimérisation catalysée par le cobalt pour former le 1,2,4- (97 %) et le Gerhard Hilt, Thomas Vogler, Wilfried Hess et Fabrizio Galbiati, A simple cobalt catalyst system for the efficient and regioselective cyclotrimerisation of alkynes, Chemical Communications, 2005, vol. 2005 (11), p. 1474–1475, . : class=skin-invert-image Il subit une réaction d'hydratation catalysée par l'or(III) du ou le mercure(II) qui donne l'acétophénone. class=skin-invert-image|450px
Notes et références
Catégorie:Alcyne Catégorie:Composé phénylé