Michel Rohmer, né le , est un chimiste français, spécialiste de la chimie des micro-organismes. Il a particulièrement étudié les isoprénoïdes.
Il est membre de l'Académie des sciences.
Biographie Michel Rohmer suit des études supérieures à l'École nationale supérieure de chimie de Strasbourg. Il soutient sa thèse à l'université Louis-Pasteur de Strasbourg en 1975 dans le laboratoire de Guy Ourisson. Il devient professeur de chimie organique et bio-organique à l'École nationale supérieure de chimie de Mulhouse de 1979 à 1994, puis revient à l'université Louis-Pasteur de Strasbourg. Il a été directeur de l'Institut de chimie de Strasbourg (UMR 7177).. Depuis le , il est professeur émérite de l'Université de Strasbourg.
Recherche Michel Rohmer travaille sur les isoprénoïdes, une classe de substances naturelles familières à tous sous la forme du cholestérol de nos cellules. Il a étudié plus particulièrement les hopanoïdes, que l'on trouve dans la matière des roches sédimentaires. Il découvre alors les biohopanoïdes, une famille de triterpénoïdes pentacycliques. Ses travaux sur la biosynthèse de ces hopanoïdes bactériens révolutionnent la compréhension des premières étapes de la biosynthèse des isoprénoïdes. Rohmer propose une nouvelle voie de biosynthèse conduisant aux précurseurs universels des isoprénoïdes, les diphosphates d'isopentényle et de diméthylallyle. Cette voie est différente de la voie du mévalonate admise depuis plus de cinquante ans. La voie métabolique du méthylérythritol phosphate est largement distribuée chez les bactéries, omniprésente dans les chloroplastes des organismes phototrophes.
Prix et distinctions Prix Vaillant de l'Académie des sciences (1984) Médaille d'or de la Fondation Wallach, Mulhouse (1993) Prix franco-britannique de la Royal Society et de l'Académie des sciences (1993) Prix Gay-Lussac Humboldt de la Fondation Alexander von Humboldt (1997)https://media.education.gouv.fr/file/Brochures/77/6/listelaureatsall12-2_25776.pdf Membre de l'Institut universitaire de France (1997). Membre de l'Académie allemande des sciences Leopoldina (2000) Membre de l'Académie des sciences (élu Correspondant le et Membre le ). Nakanishi Prize, Japan Chemical Society and American Chemical Society (2008). Schroepfer Award, American Oil Chemists Society (2008) Albert Hofmann Award, University of Zürich, Switzerland (2008)
Références
Annexes Articles connexes Isoprénoïdes Biosynthèse Microbiologie Enzymologie
Bibliographie
A. Hemmerlin, J.F. Hoeffler, O. Meyer, D. Tritsch, I. Kagan, C. Grosdemange-Billiard, M. Rohmer & T.J. Bach. Crosstalk between the cytoplasmic mevalonate and the plastidial methylerythritol phosphate pathway in Tobacco Bright Yellow-2 cells, J. Biol. Chem. 278, 26666-26676 (2003). M. Seemann, B. Tse Sum Bui, M. Wolff, M. Miginiac-Maslow & M. Rohmer Isoprenoid biosynthesis in plant chloroplasts via the MEP pathway: direct thylakoid/ferredoxin-dependent photoreduction of GcpE/IspG, FEBS Lett. 580, 1547-1552 (2006). M. Rohmer, From molecular fossils of bacterial hopanoids to the formation of isoprene units: discovery and elucidation of the methylerythritol phosphate pathway. Lipids 43, 1095-1107 (2008). E. Gerber, A. Hemmerlin, M. Hartmann, D. Heintz, M.A. Hartmann, J. Mutterer, M. Rodríguez-Concepción, A. Boronat, A. Van Dorsselaer, M. Rohmer, D.N. Crowell & T.J. Bach,The plastidial 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate pathway provides the isoprenyl moiety for protein geranylgeranylation in tobacco BY-2 cells, Plant Cell 21, 285-300 (2009). D. Tritsch, A. Hemmerlin, T.J. Bach & M. Rohmer, Plant isoprenoid biosynthesis via the MEP pathway: in vivo IPP/DMAPP ratio produced by (E)-hydroxy-3-methylbut-2-enyl diphosphate reductase in tobacco BY-2 cell cultures, FEBS Lett. 584, 129-134 (2010). A. Huchelmann, C. Gastaldo, M. Veinante, Y. Zeng, D. Heintz, D. Tritsch, H. Schaller, M. Rohmer, T.J. Bach & A. Hemmerlin, S-Carvone suppresses cellulase-induced capsidiol production in Nicotiana tabacum by interfering with protein isoprenylation, Plant Physiol. 164, 935-950 (2014). W. Liu, E. Sakr, P. Schaeffer, H.M. Talbot, J. Donisi, T. Härtner, E. Kannenberg, E. Takano & M. Rohmer, Ribosylhopane, a novel bacterial hopanoid as precursor of C35 bacteriohopanepolyols in Streptomyces coelicolor A3(2), ChemBioChem 15, 2156-2161 (2014). W. Liu, A. Bodlenner & M. Rohmer, Hemisynthesis of deuteriated adenosylhopane and conversion into bacteriohopanetetrol by a cell-free system of Methylobacterium organophilum, Org. Biomol. Chem. 13, 3393-3405 (2015). A. Bodlenner, W. Liu, G. Hirsch, P. Schaeffer, M. Blumenberg, R. Lendt, D. Tritsch, W. Michaelis & M. Rohmer, C35 hopanoid side chain biosynthesis: reduction of ribosylhopane into bacteriohopanetetrol by a cell-free system from Methylobacterium organophilum, ChemBioChem 16, 1764-1770 (2015).
Liens externes
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