La botallackite est une espèce minérale du groupe des halogénures et du sous-groupe des oxy-halogénures, de formule , pouvant contenir du zinc.
Historique de la description et appellations Inventeur et étymologie
La botallackite a été décrite en 1865 par A.H. Church. Son nom lui vient de sa localité-type : la mine Botallack, dans les Cornouailles, en Angleterre.
Topotype
Wheal Cock, Botallack Mine, Botallack, Botallack - Pendeen Area, St Just District, Cornouailles, Angleterre. Les échantillons de référence sont déposés au musée d'histoire naturelle de Londres, ainsi qu'à l'université Harvard, à Cambridge (Massachusetts).
Caractéristiques physico-chimiques Critères de détermination La botallackite se trouve le plus souvent sous forme de cristaux tabulaires ou aplatis entrelacés atteignant rarement plusieurs millimètres.
Variétés et mélanges Brombotallackite , variété de botallackite contenant du brome.
Il existe une confusion possible : la botallackite peut contenir du zinc et alors se confondre avec la kapellasite, cependant, son rapport Zn/Cu n'atteint jamais celui de la kapellasite.
Cristallochimie La botallackite est un polymorphe de l'atacamite, de la clinoatacamite et de la paratacamite.
Elle fait partie du groupe de la clinoatacamite selon la classification de Strunz : + Groupe de la clinoatacamite Minéral Formule Groupe ponctuel Groupe d'espace Belloïte Cu(OH)Cl 2/m P2/a Botallackite 2/m P2/m Clinoatacamite 2/m P2/n
Cristallographie
La botallackite cristallise dans le système cristallin monoclinique, de groupe d'espace P2/m (Z = 2 unités formulaires par maille conventionnelle)ICSD No. ; .
Paramètres de la maille conventionnelle : = , = , = , β = 93,07° ; V = Masse volumique calculée = Les ions Cl ont une coordination trigonale antiprismatique (3+3) de cuivre et d'hydrogène.
Les ions Cu sont situés sur deux sites non-équivalents, Cu1 et Cu2. Cu1 est en coordination octaédrique déformée (5+1) de groupes hydroxyles (OH) et de chlore, Cu2 est en coordination octaédrique déformée (4+2) d'OH et Cl. Les groupes octaédriques de cuivre sont reliés entre eux par leurs arêtes.
La distribution des longueurs de liaison dans les octaèdres et , quatre liaisons Cu-O courtes entre et et deux liaisons Cu-O et Cu-Cl plus longues entre et , est typique de l'effet Jahn-Teller rencontré dans les composés de Cu(II) et permet une description alternative de la structure en termes de groupes plans carrés .
Dans cette description, les groupes sont reliés par leurs arêtes et forment des chaînes planes le long de la direction b, avec un angle de liaison Cu-O-Cu de 100,4°. Les groupes sont reliés par un sommet et forment des chaînes en zigzag, également le long de la direction b, avec un angle de liaison Cu-O-Cu de 105,6°. Les chaînes et , parallèles, sont reliées par deux sommets d'une arête d'un groupe , formant des triangles isocèles d'ions Cu.
Propriétés physiques
La connaissance exacte de la configuration géométrique des porteurs de moment magnétique (ici, les ions Cu2+, de spin 1/2) dans un matériau est essentielle pour comprendre ses propriétés magnétiques. Dans les oxydes de Cu(II), les interactions magnétiques entre spins ont en général lieu par superéchange via les atomes d'oxygène, puisqu'il y a recouvrement des orbitales atomiques du cuivre et de l'oxygène. Les angles de liaison Cu-O-Cu jouent un rôle important dans la nature des interactions magnétiques. Comme les angles de liaison dans la botallackite sont supérieurs à 90°, les interactions le long des deux types de chaînes sont antiferromagnétiques. Cependant, la configuration triangulaire de spins entre les chaînes peut, selon la force des différentes interactions, entraîner une frustration magnétique, empêchant un ordre à longue distance des spins. Des mesures en température de la susceptibilité magnétique ont montré qu'en dessous de T = , la botallackite présente un système antiferromagnétique ordonné.
Gîtes et gisements Gîtologie et minéraux associés
La botallackite se trouve dans les gisements cuprifères, dans les zones d'évaporation de l'eau de mer ou à forte concentration en chlore, c'est aussi un produit d'altération des sulfures des dépôts sous-marins des fumeurs noirs.
Minéraux associés : Atacamite, paratacamite (Botallack mine, Cornouailles, Angleterre et Bisbee, Arizona, États-Unis) ; Gypse, brochantite, connellite (Dalbeattie, Écosse).
Gisements producteurs de spécimens remarquables
Allemagne Herzog Julius smelter (slag locality), Astfeld, Goslar, Monts Harz, Basse-Saxe Angleterre Wheal Cock, Botallack Mine, Botallack, Botallack - Pendeen Area, St Just District, Cornouailles Autriche Gratlspitz Mt., Brixlegg - Rattenberg, Brixlegg - Schwaz area, Vallée de Inn, Tyrol du Nord, Tyrol G. Schnorrer et R. Poeverlein, Schwaz-Brixlegger Fundstellen. 6. Die Minerale des Gratlspitz bei Brixlegg in Tirol. Aufschluss 59, 2008, p. 7-28 Océan Atlantique Dorsale médio-atlantique, Trans-Atlantic Geotraverse (TAG) hydrothermal field, Trans-Atlantic Geotraverse (TAG) hydrothermal field Écosse Sandyhills Bay (Southwick Cliffs), Dalbeattie, Dumfries & Galloway (Kirkcudbrightshire) États-Unis Southwest Mine, Bisbee, Warren District, Monts Mule, comté de Cochise, Arizona Eagle Picher mine, Creta, Comté de Jackson, OklahomaRocks & Min, vol. 72, 1997 France Mine de Cap Garonne, Le Pradet, Var, Provence-Alpes-Côte d'Azur La Fonderie (lieu-dit), Poullaouen, Finistère, BretagneP. Le Roch collection
Notes et références
Bibliographie
Zepharovich, dans Königliche Akademie der Wissenschaften, Vienne, Sitzber. 68, 1873, p. 130
Catégorie:Chlorure (minéral) Catégorie:Cuivre (minéral) Catégorie:Hydroxyde (minéral) Catégorie:Polymorphisme Catégorie:Minéral monoclinique Catégorie:Minéral nommé d'après un lieu