Le xylénol ou diméthylphénol est un composé aromatique constitué d'un cycle phényle avec deux groupes méthyle et un groupe hydroxyle. Le terme « xylénol » vient de la contraction des noms des composés xylène et phénol.
Il existe six isomères du xylénol en fonction de la position des trois substituants sur le cycle. L'isomère le plus répandu est le 2,6-xylénol avec les deux groupes méthyle en position ortho du groupe hydroxyle.
Propriétés
Les propriétés physiques des six isomères du xylénol sont assez similaires.
+ Xylénol Nom 2,3-Xylénol 2,4-Xylénol 2,5-Xylénol 2,6-Xylénol 3,4-Xylénol 3,5-Xylénol Structure 80px|class=skin-invert-image 80px|class=skin-invert-image 120px|class=skin-invert-image 120px|class=skin-invert-image 80px|class=skin-invert-image 120px|class=skin-invert-image Numéro CAS (mélange d'isomères) PubChem Point de fusion . . . . . . Point d'ébullition pKACRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, , 1984 . 10,50 10,45 10,22 10,59 10,32 10,15 Solubilité peu soluble dans l'eau (2,6-xylénol : soluble) à très soluble dans l'eau (3,4-xylénol : miscible),très soluble dans l'éthanol et l'éther SGH Attention Attention Phrase H et P
Utilisation
Avec les crésols et l'acide crésylique, les xylénols sont une importante classe de phénols pour l'industrie. Les xylénols sont utilisés comme pesticides et dans la fabrication d'antioxydants. L'orange de xylénol est un indicateur rédox basé sur la structure du xylénol.
Le 2,6-xylénol est un monomère du poly(oxyde de phénylène).
Voir aussi
Article connexe
Crésol Dettol
Liens externes
Fiche de l'isomère 2,6, Sigma-Aldrich. Fiche de l'isomère 2,5, Sigma-Aldrich. Fiche de l'isomère 2,4, Sigma-Aldrich. Fiche de l'isomère 2,3, Sigma-Aldrich. Fiche de l'isomère 3,4, Sigma-Aldrich. Fiche de l'isomère 3,5, Sigma-Aldrich.
Références
Catégorie:Phénol Catégorie:Xylène Catégorie:Benzène trisubstitué