La séquence (ou le syndrome) de Potter est une série de malformations caractéristiques du nouveau-né à la suite d'un oligoamnios, c'est-à-dire une quantité insuffisante de liquide amniotique. Elle a été décrite par Edith Potter en 1946.
Épidémiologie
Caractéristiques Elle se caractérise par une agénésie rénale (qui cause l’oligo-anamnios), un faciès typique et des malformations des quatre membres.
Faciès caractéristique Nez aplati Menton reculé Plis importants sous les yeux Oreilles implantées très caudalement par rapport à la normale, avec un pavillon très large et déformé.
Autres malformations Dislocation des hanches Déformation des mains Pied-bot Hypoplasie pulmonaire Agénésie rénale
Conseil génétique
Notes et références
Voir aussi Agénésie rénale
Liens externes
Catégorie:Néphrologie Catégorie:Maladie congénitale rare