Un receptor do complemento é un receptor unido a membrana pertencente ao sistema do complemento, o cal forma parte do sistema inmunitario innato. Os receptores do complemento únense a fragmentos de proteínas efectoras que se producen en resposta a complexos antíxeno-anticorpo ou moléculas asociadas a danos. A activación do receptor do complemento contribúe á regulación da inflamación, extravasación de leucocitos, e fagocitose; tamén contribúe á resposta inmune adaptativa. Receptores do complemento diferentes poden participar na vía clásica do complemento, na vía alternativa ou en ambas.

Expresión e función

Os glóbulos vermellos, especialmente os monocitos e macrófagos, expresan receptores do complemento na súa superficie. Os receptores do complemento poden unirse a fragmentos do compoñente do complemento 3 (C3) ou do compoñente do complemento 4 (C4) que cobren a superficie do patóxeno, pero cada receptor causa diferentes actividades augas abaixo. Os receptores do complemento CR1, CR3 e CR4 funcionan como opsoninas que estimulan a fagocitose, mentres que CR2 exprésase só en células B como correceptor.

Os glóbulos vermellos tamén expresan CR1, que lles permite transportaren complexos antíxeno-anticorpo unidos ao complemento ao fígado e bazo para que sexan degradados.

CR # Nome Peso molecular (Da, aprox.) Ligando CD Principais tipos de células Principais actividades CR1 Receptor do complemento 1 190.000–250.000C3b, C4b, iC3b CD35 B, E, FDC, Mac, M0, PMN Transporte de inmunocomplexos (E); fagocitose (PMN, Mac); adherencia inmunitaria (E); cofactor e aceleración da degradación; receptor do virus Epstein-Barr secundario CR2 Receptor do complemento 2 145.000C3d, iC3b, C3dg, virus de Epstein-Barr CD21 B, FDC Coactivador de célula B, receptor do virus de Epstein-Barr primario, receptor CD23 CR3 Antíxeno de macrófago 1 ou "integrina αMβ2" cadea α de 170.000 + cadea β común de 95.000iC3b CD11b+CD18 FDC, Mac, M0, PMN Adherencia de leucocitos, fagocitose de partículas unidas a iC3b CR4 Integrina alfaXbeta2 ou "p150,95" cadea α de 150.000 + cadea β común de 95.000iC3b CD11c+CD18 D, Mac, M0, PMN Adhesión de leucocitos C3AR1 Receptor de C3a 75.000C3a – Endo, MC, Pha Activación da célula C5AR1 Receptor de C5a 50.000 C5a CD88 Endo, MC, Pha Activación da célula, polarización inmune, quimiotaxeC5AR2Receptor de C5a 236.000C5a –Quimiotaxe a.B: célula B. E: eritrocito. Endo: célula endotelial. D: célula dendrítica. FDC: célula dendrítica folicular. Mac: macrófago. MC: mastocito. M0: monocito. Pha: fagocito. PMN: leucocito polimorfonuclear.

Importancia clínica

Os déficits na expresión do receptor do complemento poden causar enfermidades. As mutacións nos recpetores do complemento que alteran o funcionamento dos receptores poden tamén incrementar o risco de certas enfermidades.

Notas

Véxase tamén Ligazóns externas

Categoría:Sistema do complemento Categoría:Proteínas transmembrana