mini|150px|Skica kromosoma 19 s obilježenim genskim lokusima. Kromosom 19 u kariotipu čovjeka je autosomni kromosom, devetnaesti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju centromere pripada metacentričnim kromosomima. Sastoji se od 63 milijuna nukleotida što predstavlja oko 2 % ukupne količine DNK u stanici.
Potvrđeno je da kromosom 19 sadrži oko 1600 gena, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1700.
Broj polimorfizama jednog nukleotida (eng. Single Nucleotide Polymorphism - SNP) je oko 200 000.
Geni kromosoma 19 Neki od važnijih gena kromosoma 19 jesu Geni kromosoma 19 na Genetics home reference , pristupljeno 26. srpnja 2013.:
APOE: apolipoprotein E BCKDHA: deidrogenaza E1 specifična za ketokisieline razgranatih lanaca (podjedinica alfa) DMPK: protein kinaza asocirana miotoničnoj distrofiji GCDH: glutaril-koenzim A dehidrogenaza NOTCH3 PRX: periaksin SLC5A5: 5. član porodice 5 natrij-jod membranskih transportera STK11: serin/treonin kinaza 11
Bolesti vezane za kromosom 19 Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 19 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 19 jesu Genetics home reference - bolesti vezane za kromosom 19, pristupljeno 26. srpnja 2013.:
glutarična acidurija (tip 1) CADASIL sindrom miotonična distrofija hemocromatoza nasljedni hipotireoidizam Alzheimerova bolest Charcot-Marie-Toothova bolest Peutz-Jeghersov sindrom obiteljska hiperkolesterolemija
Literatura
Kategorija:Ljudski kromosomi