A levetiracetám egy epilepszia elleni hatóanyag. -származék. Kémiai szempontból nem áll rokonságban egyetlen jelenleg forgalomban lévő antiepileptikum hatóanyagával sem.
A levetiracetám a biológiailag inaktív S-enantiomerje.Az S jelölés a latin sinister szóból származik. Balt jelent, akárcsak a vegyületnév lev előtagja. Bővebben lásd optikai izoméria.
Hatása A levetiracetám hatásmechanizmusa még nem teljesen tisztázott, de a többi, jelenleg ismert antiepilepsziás gyógyszer hatásmechanizmusától eltérőnek tűnik. Az in vitro és in vivo vizsgálatok arra utalnak, hogy a levetiracetám nem változtatja meg az alapvető sejtfunkciókat és a normális .
In vitro vizsgálatok szerint a levetiracetám oly módon hat az intraneuronális Ca2+-szintekre, hogy részlegesen gátolja az N típusú Ca2+-áramokat, valamint csökkenti a Ca2+-felszabadulást az idegsejtek raktáraiból. Emellett részlegesen gátolja a GABA és a glicin által szabályozott áramokban a cink és a indukálta csökkenést.
In vitro vizsgálatokban kimutatták továbbá, hogy rágcsálók agyszövetében a levetiracetám egy specifikus helyhez kötődik. Ez a kötőhely a . A levetiracetámnak és analógjainak a synapticus vesicularis protein 2A-hoz történő kötődési affinitása korrelációt mutatott a görcsgátló hatékonyságával egy egéren végzett audiogén epilepsziamodellben. E megfigyelés alapján úgy tűnik, hogy a levetiracetám és a synapticus vesicularis protein 2A közötti kölcsönhatás szerepet játszik a gyógyszer antiepilepsziás hatásmechanizmusában.Berkley A. Lynch, Nathalie Lambeng, Karl Nocka, Patricia Kensel-Hammes, Sandra M. Bajjalieh, Alain Matagne, and Bruno Fuks: The synaptic vesicle protein SV2A is the binding site for the antiepileptic drug levetiracetam (US National Library of Medicine)
Jegyzetek
Fordítás
Kategória:ATC N03 Kategória:Amidok Kategória:Laktámok Kategória:Pirrolidinek