A domináns-recesszív öröklésmenetben a domináns allél akkor is kifejeződik a recesszív alléllal szemben, ha a genotípus heterozigóta. Az öröklésmenet autoszomális, ha a gén testi kromoszómán, autoszómán helyezkedik el.
Amennyiben az adott egyed heterozigóta, gametogenezis során a 2n számú kromoszómából 1n lesz, így a domináns és a recesszív allél is a gaméták felében található meg. Ha a recesszív allélt vizsgálják, akkor a heterozigótákat hordozóknak nevezik. Példák A domináns-recesszív öröklésmenetben gyakran a betegséget okozó allél(ok) a recesszívek az egészséges alléllal szemben, de előfordulnak olyan betegségek is, amelyek dominánsan öröklődnek. Ismertek továbbá olyan jellegek is, amelyek nem tekinthetők betegségnek, így: a sötét hajszín domináns a világossal szemben a sötét szemszín domináns a világossal szemben a vércsoportok közül a nullás recesszív az A, B allélokkal szemben az ember hatujjúsága domináns az ötujjúsággal szemben. a kecske és a szarvasmarha szarvatlansága domináns a szarvaltsággal szemben
Dominánsan öröklődik az ujjösszenövés, az achondroplázia, az üvegcsont betegség, a Marfan-szindróma és a rövidujjúság. Recesszíven öröklődik az albinizmus, a fenilketonuria és a galaktozémia.
A domináns allél öröklődésének jellegzetességei
Az érintett személynek legalább egyik szülője érintett. Az érintett szülőnek 50% az esélye, hogy továbbörökítse a vizsgált jelleget. A nem érintett egyének nem adhatják át a vizsgált allélt. Ugyanolyan mértékben érintettek a férfiak, mint a nők. Minden generáció érintett.
De a heterozigóta egyedek nem feltétlenül ugyanannyira érintettek. Ez függ a gén penetranciájától, azaz attól, hogy a gén milyen mértékben jelenik meg az egyes generációkban; illetve függ a gén kifejeződésének fokától is. Ez átmenetet jelent a köztes öröklésmenethez.
A recesszív allél öröklődésének jellegzetességei
Az érintett személyek szülei nem feltétlenül érintettek. Az érintett egyén biztosan továbbörökíti a jelleget, de ez gyermekein tipikusan nem jelenik meg. Vannak nem érintett egyedek, akik továbbadják a vizsgált allélt. Azt mondják, hogy hordozzák az adott jelleget. Ugyanolyan mértékben érintettek a férfiak, mint a nők. A jelleg generációkat ugrik át, néha sok nemzedék után jelenik csak meg újra.
Az autoszomális öröklődés általános sémája Az ábrákon a recesszív allélt hordozó gaméta kék, a dominánsat hordozó piros. A domináns fenotípus pirossal, a recesszív kékkel jelölt.
Egy heterozigóta és egy homozigóta recesszív szülő Ahogy az ábra is mutatja, hogy heterozigóta gyermek születésére az esély 50%.
Fájl:Autodomináns.png
Ha mindkét szülő heterozigóta Ahogy az ábra is mutatja, az esélyek a következők: 75% az esélye, hogy a domináns allél kifejeződik gyermekükön; pontosabban 25%, hogy homozigóta; 50%, hogy heterozigóta 25% az esélyük, hogy homozigóta recesszív születik.
Egyes esetekben a homozigóta magzat vagy gyermek korán, akár már in utero elhal (például akondroplázia esetén); míg más esetekben a betegség csak késő felnőttkorban jelenik meg (például Huntington chorea), melyre a homozigótaság ténye kevés hatással van.
Fájl:Autodominant 2 R-hu.png
Kapcsolódó szócikkek
Genetika Intermedier öröklődésmenet Kodominancia Nemhez kötött öröklődésmenet Genetikai betegség Genetikai betegségek listája Források http://tudasbazis.sulinet.hu/hu/termeszettudomanyok/biologia/biologia-8-evfolyam/az-emberi-oroklodes/dominans-recessziv-oroklodes Sulinet az öröklésmenetről További információk Géndiagnosztika, genetikai tanácsadás lap
Kategória:Genetika
es:Dominancia genética it:Ereditarietà autosomica dominante ja:優性 ko:우열의 법칙 pl:Kodominacja pt:Codominância zh:隐性遗传