A Mendeli öröklődés emberben projekt egy adatbázis, amely katalogizálja az összes ismert genetikai kötődéssel rendelkező betegségeket, és ha lehet, akkor összekapcsolja azokat a hibáért felelős a humán genomban megtalálható génekkel. Az adatbázis könyv formájában is elérhető, mely jelenleg a 12. kiadásnál tart.
Az online verzió, az Online Mendelian Inheritance in Man, a National Library of Medicine Entrez adatbáziskeresőjén keresztül érhető el
Az OMIM™ és az Online Mendelian Inheritance in Man™ a Johns Hopkins University védjegyei.
A gyűjtés folyamata Az adatbázis információinak összegyűjtése dr. Victor A. McKusick (Johns Hopkins University) vezetése alatt zajlik, akit tudományos írók és szerkesztők segítenek.
A MIM kód Minden betegséghez és génhez rendelnek egy 6 számjegyből álló kódot, melyből az első számjegy határozza meg az öröklődés módját. Első számjegy Kódok Öröklődés módja 1 100000–199999 Autoszomális lokuszok vagy fenotípusok (1994. május 15. előtt) 2 200000–299999 Autoszomális lokuszok vagy fenotípusok (1994. május 15. előtt) 3 300000–399999 X-kromoszóma kapcsolt lokuszok vagy fenotípusok 4 400000–499999 Y-kromoszóma kapcsolt lokuszok vagy fenotípusok 5 500000–599999 Mitokondriális lokuszok vagy fenotípusok 6 600000– Autoszomális lokuszok vagy fenotípusok (1994. május 15. után)
Források OMIM FAQ McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 2004. .
További információk Online Mendelian Inheritance in Man
Kategória:Genetika Kategória:Biológiai adatbázisok