Az 5,6-diciano-2,3-diklór-1,4-benzokinon (vagy DDQ) szerves vegyület, összegképlete C8Cl2N2O2. Oxidáló tulajdonsága folytán a szerves kémiai reakciók hasznos reagense alkoholok, fenolok és szteroid ketonok dehidrogénezési reakcióiban. Vízben bomlik, de ásványi savak vizes oldatában stabil.
Előállítása Előállítása 1,4-benzokinon ciánozásával és klórozásával történik. Thiele és Günther először egy 6 lépéses előállítási módot írt le 1906-ban. A vegyület nem váltott ki érdeklődést, míg fel nem fedezték, hogy dehidrogénezőszerként használható. Egylépéses, 2,3-dicianohidrokinon klórozásával történő előállításáról 1965-ben számoltak be.
Stabilitása Vízzel reagál, melynek során rendkívül mérgező hidrogén-cianid (HCN) keletkezik. Száraz helyen tárolandó, az alacsony hőmérséklet és enyhén savas környezet növelheti stabilitását.
Felhasználása A szerves kémiában reagensként használják, enyhe oxidálószer és gyökfogó.
Reakciói 1. dehidrogénezés
2. aromatizáció
3. oxidatív kapcsolás
Fordítás
Hivatkozások
Külső hivatkozások "Like Neurons in the Brain": A Molecular Computer that Evolves
Kategória:Kinonok Kategória:Nitrilek Kategória:Szerves klórvegyületek