A ciklobután a cikloalkánok közé tartozó szerves vegyület, összegképlete C4H8. A ciklobután színtelen gáz, kereskedelmi forgalomban cseppfolyósított állapotban kapható. A származékait ciklobutánoknak nevezzük. Magának a ciklobutánnak nincs nagy jelentősége, de bonyolultabb származékait a biológiában és biotechnológiában használják.
Szerkezet A ciklobutánban a gyűrűfeszültség kisebb mint a ciklopropánban, de jóval nagyobb mint a ciklohexánban. Emiatt a ciklobután mintegy 500 °C felett instabil. A négy szénatom nem egy síkban van, a molekula enyhén hajlított alakot vesz felchemical compound :: Cycloalkanes - Britannica Online Encyclopedia („háztető konformáció”), így a hidrogének fedő állásából származó feszültség valamelyest csökken. A molekula hajlásszöge 27,9°, a diéderes szög mintegy 25°. Az egymással ekvivalens hajlított konformerek egymásba átalakulnak: 330px
Biológiai jelentőség A ciklobutángyűrű megtalálható a természetben például a pentacikloanammoxisavban, melyet baktériumokban találtak meg egy (feltehetően védő)membrán alkotójaként.
Előállítás Számos módszer létezik a ciklobutánok előállítására. Alkének UV-besugárzás hatására dimerizálódnak. 1,4-dihalogénbután-származékok redukáló fémekkel végzett dehalogénezés során ciklobutánokká alakulnak.
Jegyzetek
Források
Fordítás
További információk Adatlap (angol nyelven)
Kapcsolódó szócikkek
Kategória:Cikloalkánok Kategória:Szénhidrogének