Név Alapváz Példák bélyegkép|100px|Propiolaktám karumonám penicillinek bélyegkép|100px|Penám amoxicillinazlocillinazidocillinbenzilpenicillinkarbenicillinkloxacillinmeticillinoxacillintemocillin bélyegkép|100px|Peném faropeném kefabacinokkitinovorinok bélyegkép|100px|Kefém ceftezolcefaklórceftriaxonceftibutén oxapenámok bélyegkép|100px|Klavám klavulánsav bélyegkép|100px|Karbapeném biapeném
A β-laktám antibiotikumok a mikroorganizmusokAz antibiotikumok gyakran nemcsak baktériumok, hanem más mikroorganizmusok (pl. gombák) ellen is hatásosak. Nem hatnak viszont vírusok ellen. által okozott betegségek legfontosabb ellenszerei közé tartoznak.
Első képviselőjük az 1928-ban felfedezett penicillin. Azóta nagyon sok természetes β-laktám antibiotikumot fedeztek fel vagy állítottak elő mikroorganizmusok segítségével (adalékanyagokkal irányított bioszintézissel), vagy teljes egészében mesterséges úton.
Hatásmód
A β-laktám antibiotikumok az osztódó baktériumokra hatnak, a sejtfaluk alakját torzítják el azáltal, hogy ún. képződését idézik elő. Ennek következtében az osztódni próbáló baktérium elpusztul.
Az antibakteriális hatásért a β-laktám gyűrű a felelős. A β-laktám három szén- és egy nitrogénatomból álló gyűrű, a nitrogénatommal szomszédos egyik szénatomhoz oxocsoport kapcsolódik. A legegyszerűbb β-laktám a propiolaktámAzetidinone (ChemSpider) (lásd a jobb oldali táblázatot).
A baktériumok védekező mechanizmusának egyik módja a β-laktamáz enzim előállítása, mely hidrolizálja (elbontja) a β-laktám gyűrűt, és ezzel hatástalanítja a gyógyszert. E rezisztencia függ az antibiotikumtól és a baktériumtól is. Vannak olyan baktériumok, melyek eleve rezisztensek egyes antibiotikumokra, mások bizonyos idő elteltével képesek ezt kifejleszteni, gyakran csak ugyanannak a szernek a megismételt szedése során. Éppen ezért a rezisztencia kialakulásának elkerülésére antibotikumot csak indokolt esetben szabad szedni. Léteznek gyógyszerek is (pl. a klavulánsav), melyek gátolják, hogy a baktérium β-laktamázt állítson elő, de ezek sem hatnak minden baktériumra, és ezek ellen is kifejlődött már rezisztencia.
Jegyzetek
Források Dr. Gunda Tamás: Penicillinek, kefalosporinok és egyéb ß-laktám antibiotikumok (KLTE) Szerkezeti képletek: (5R)-4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one (ChemSpider) (5R)-4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one (ChemSpider) (6R)-5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-8-one (ChemSpider) 4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one (ChemSpider) (5R)-1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one (ChemSpider)
Kapcsolódó lapok
penicillin antibiotikum antibiotikum-ellenállás
Kategória:Béta-laktám antibiotikumok