thumb|right|Etinol, a legegyszerűbb inol Az inolok vagy alkinolok olyan szerves vegyületek, amelyekben a hidroxilcsoport hármas kötésű (alkin) szénatomhoz kapcsolódik. Az inolokból protonleadással keletkező anion az inolát anion. Egyetlen olyan inol létezik, amelyben mindkét hármas kötésű szénatomhoz hidroxilcsoport kapcsolódik, ez az etindiol (acetiléndiol).
Inolátok thumb|right|Az inolát anion szerkezete Az inolát anionban egy egyszeresen negatív töltésű oxigén kapcsolódik egy hármas kötésű (alkin) szénatomhoz. Elsőként 1975-ben állította elő Schöllkopf és Hoppe 3,4-difenilizoxazol n-butillítiumos fragmentációjával.
Szintézisekben ketén prekurzorként viselkednek.
Inol-ketén tautoméria Az inolok a ketének tautomerjei. Az inol forma rendszerint instabil, és rövid idő alatt keténné alakul. Ennek oka, hogy az oxigén elektronegatívabb, mint a szén, ezért erősebb kötéseket létesít. Az etinol például gyorsan keténné alakul:
Inol-ketén tautomerek 300px 300px Etinol Ketén
Jegyzetek
Fordítás
Kapcsolódó szócikkek Enolok Tioinol Alkoholok
Kategória:Alkinek