Az azet heterociklusos vegyület. Három szén- és egy nitrogénatomból áll a gyűrűje. Nagyon instabil, és nagyon alacsony hőmérsékleten is dimerizálódik. Antiaromás, mert 4 π-elektronja delokalizálódott.
Ismertek olyan származékai, melyek más vegyületekké való átalakulása sztérikusan gátolt, mint például a tri-terc-butilazet.G. Maier, D. Born, I. Bauer, R. Wolf, R. Boese, D. Cremer in: Chem. Ber. 1994, 127, 1, 173–190. Származékai A tri-terc-butilazetet 3-azido-tri-terc-butilciklopropénből állították elő gyűrűbővüléses reakcióval. Átalakulása más vegyületekké sztérikusan gátolt. Ugyanígy könnyen előállíthatók 2-aril-benzazetek 4-arilbenzo-1,2,3-triazinok pirolízisével.
1973-ban Gompper és kollégái felfedezték a trisz(dimetil-amino)azetet, ami a trisz(dimetil-amino)-1,2,3-triazin pirolíziséből keletkezett, és meglepően stabil volt. Ezt a vegyületet spektroszkópiailag megvizsgálták, de nem csapdázták.
Az alkinilészterek nem reagálnak Diels–Alder-reakcióban elektrongazdagságuk miatt, az azet egyes származékaival reagálnak Dewar-piridineket adva.
A perfluor-4,6-diizopropil-1,2,3-triazin és a 4,5,6-trifluor-1,2,3-triazin bomlásakor keletkeznek fluorazetek. A biológiában A Maerua siamensis alkaloidjai között található két azetszármazék. Nagy energiasűrűségű anyagok Ameen 2021-ben trinitrometán-alapú funkciós csoportokkal rendelkező azetalapú vegyületeket vizsgáltak elméleti alapon. A számítások alapján a 2-trinitrometilazet a legkevésbé robbanékony, ezt követi a 2-nitro-4-trinitrometil-2,3-dihidroazet, majd a 2-trinitrometil-4-nitro-2,3-dihidroazet. Jegyzetek
Fordítás
Kategória:Nitrogén heterociklusok