A fenilhidroxilamin szerves vegyület, képlete . A és redoxipár intermedierje. Nem keverendő össze az izomer α- vagy O-fenilhidroxilaminnal.
Előállítása Nitrobenzol cinkkel történő redukciójával állítható elő NH4Cl jelenlétében.E. Bamberger “Ueber das Phenylhydroxylamin” Chemische Berichte, volume 27 1548-1557 (1894). E. Bamberger, "Ueber die Reduction der Nitroverbindungen" Chemische Berichte, volume 27 1347-1350 (1894) (first report).
Másik lehetőség a nitrobenzol transzfer hidrogénezése hidrazin H2 forrással ródium katalizátor felett.
Reakciói Melegítve bomlik, erős savak jelenlétében – Bamberger-átrendeződéssel – könnyen 4-aminofenollá alakul át. Dikromáttal oxidálva nitrozobenzol keletkezik.
Benzaldehiddel kondenzációs reakcióban difenilnitront képez, mely jól ismert 1,3-dipólusos vegyület: C6H5NHOH + C6H5CHO → C6H5N(O)=CHC6H5 + H2O
Hivatkozások
Fordítás
Kategória:Aromás aminok Kategória:Hidroxilaminok