A ródium(II)-acetát a Rh2()4 kémiai képlettel rendelkező vegyület. Ez a sötétzöld por poláris oldószerekben, mint a vízben, gyengén oldódik. Katalizátorként alkalmazzák alkének ciklopropanálásához.
Előállítása A ródium(II)-acetátot leggyakrabban hidratált ródium(III)-klorid ecetsavban (CH3COOH) való hevítésével állítják elő.
Felépítése A ródium(II)-acetátban egy pár ródiumatom van, amelyek egy-egy vízmolekulához, négy, az acetátcsoportokhoz tartozó oxigénhez, valamint egymáshoz kapcsolódnak, egy 239 pm hosszúságú Rh−Rh kötéssel. A víz adduktum kicserélhető, és számos Lewis-bázis kapcsolódhat a helyekre. A réz(II)-acetát és a króm(II)-acetát vegyületek hasonló szerkezettel rendelkeznek.
Reakciók A diródium-tetraacetát számos reakcióban alkalmazható, kötésekbe való beillesztésnél, vagy alkének és aromás vegyületek ciklopropanálásakor. Szelektíven köti a ribonukleozidokat (a dezoxiribonukleozidokkal szemben) úgy, hogy a 2-es és 3-as −OH csoportjuknál kötődik hozzájuk. A ródium(II)-acetát dimer, a réz(II)-acetáthoz hasonlítva reakcióképesebb és alkalmasabb a ribonukleozidok és dezoxiribonukleozidok megkülönböztetésére, mert oldható vízben, míg a réz(II)-acetát nem.
Kiválasztott katalitikus reakciók A diródium-tetraacetátot használják még katalizátorként C−H, N−H, S−H és O−H kötésekbe való beillesztéshez.
Ciklopropanálás keretnélküli|360x360px Aromás cikloaddíció keretnélküli|360x360pxA ródium-acetát katalizálja a kétkomponensű cikloaddíciót és a háromkomponensű 1,3-dipoláris cikloaddíciót is. C−H beillesztés keretnélküli|360x360px Alkoholok oxidációja keretnélküli|360x360px X−H beillesztés (X = N, S, O) keretnélküli|360x360px
Jegyzetek
Fordítás
Kategória:Ródiumvegyületek Kategória:Acetátok